Раздел содержит 7 соединений с подтверждённой чистотой ≥95%. Каждый продукт сопровождается сертификатом анализа (CoA), паспортом безопасности (SDS) на русском языке и поддержкой по подбору.
Эндозидин 5 (ES5) — одна из наиболее мощных малых молекул, препятствующая рециркуляции эндосом посредством аннексина А6, тем самым способствуя высвобождению и экспрессии мРНК в цитоплазму. Доставленны
ART558 представляет собой наномолярный мощный, селективный низкомолекулярный ингибитор Polθ с аллостерической ДНК-полимеразной активностью (IC50 = 7,9 нМ). Ингибирование TMEJ с помощью ART558 повышает
Бропиримин является синтетическим агонистом толл-подобного рецептора 7 (TLR7). Бропиримин ингибирует дифференцировку клеток-предшественников остеокластов в остеокласты посредством TLR7-опосредованной
SCH 58261 представляет собой мощный и селективный антагонист аденозиновых рецепторов А2а с Ki 2,3 нМ и 2 нМ для крысиного А2а и бычьего А2а. SCH58261 может повысить эффективность трансфекции в 2–5 раз
SH-BC-893 представляет собой водорастворимый, биодоступный при пероральном приеме синтетический сфинголипид, который запускает интернализацию переносчика питательных веществ, а также блокирует лизосом
NAV 2729 (NAV2729) является химическим усилителем мРНК-ЛНЧ, повышающим эффективность доставки мРНК-ЛНЧ in vitro и in vivo.
AZD-7648 является мощным и селективным ингибитором ДНК-РК. AZD7648 повышает эффективность HDR при редактировании генов CRISPR-Cas9 за счет перевода репарации ДНК с подверженного ошибкам пути NHEJ на т