
SCH 58261 представляет собой мощный и селективный антагонист аденозиновых рецепторов А2а с Ki 2,3 нМ и 2 нМ для крысиного А2а и бычьего А2а. SCH58261 может повысить эффективность трансфекции в 2–5 раз по сравнению с липофектамином 3000 и LNP, которые в настоящее время одобрены для клинического использования при лечении наиболее распространенных злокачественных опухолей.
SCH 58261 is a potent and selective A2a adenosine receptor antagonist with Ki of 2.3 nM and 2 nM for rat A2a and bovine A2a. SCH58261 could enhance the transfection efficiency to 2-fold to 5-fold of Lipofectamine 3000 and LNP, all of which are currently approved for clinical use in the treatment of the most common malignant tumors.
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.