Раздел содержит 29 соединений с подтверждённой чистотой ≥95%. Каждый продукт сопровождается сертификатом анализа (CoA), паспортом безопасности (SDS) на русском языке и поддержкой по подбору.
Энпаторан (M5049) представляет собой перорально активный двойной ингибитор TLR7/8 с IC50 11,1 нМ и 24,1 нМ в клетках HEK293 соответственно. Энпаторан может блокировать как врожденный, так и адаптивный
Гидрохлорид гидрокси-ПЭГ10-кислоты агониста TLR7/8 (соединение 9) представляет собой конъюгат лекарственного средства-линкера для ADC с мощной противоопухолевой активностью с использованием агониста 4
Имиквимода гидрохлорид (R 837 гидрохлорид), модификатор иммунного ответа, является селективным агонистом толл-подобного рецептора 7 (TLR7). Имиквимода гидрохлорид оказывает противовирусное и противооп
Гардиквимода трифторацетат является специфическим агонистом TLR7, который также может ингибировать обратную транскриптазу ВИЧ-1.
1V209 (агонист TLR7 T7) представляет собой агонист Toll-подобного рецептора 7 (TLR7) и оказывает противоопухолевое действие. 1V209 можно конъюгировать с различными полисахаридами для улучшения его рас
TLR4-IN-C34-C2-COO представляет собой линкер, который включает ингибитор TLR4 TLR4-IN-C34. TLR4-IN-C34 ингибирует TLR4 в энтероцитах и макрофагах и уменьшает системное воспаление на мышиных моделях
Агонист TLR7/8 3 представляет собой мощный агонист TLR7 и TLR8, извлеченный из патента US20170114137A1.
Агонист 1 TLR7/8 представляет собой двойной агонист имидазохинолина toll-подобного рецептора (TLR7)/TLR8.
Телратолимод (MEDI 9197, 3M 052) представляет собой новый инъекционный тканевой агонист TLR7/8, который образует тканевое депо с постепенным, пролонгированным высвобождением, обеспечивая локальную три
SMU127 (SMU-127, ZINC666243) представляет собой специфический низкомолекулярный агонист TLR1-TLR2 с EC50 0,55 мкМ.
Мощный агонист TLR7/8, который индуцирует мощную продукцию Th1-поляризующих цитокинов TNF-альфа и IL-12 неонатальными антигенпрезентирующими клетками (APC).
Селективный агонист TLR8, индуцирующий активацию NF-κB при концентрации 0,4 мкМ.
3M-011 является мощным агонистом TLR7/8 и индуктором цитокинов; стимулирует интерферон I типа (IFN) и другие цитокины, такие как TNF-альфа, IL-12 и IFN-гамма, из мононуклеарных клеток периферической к
ANA975 является пероральным пролекарством агониста TLR-7 изаторибина (ANA245.
CU115 является мощным антагонистом TLR8 (IC50=1,04 мкМ) и проявляет селективность в отношении TLR8 по сравнению с TLR7 (IC50=>50 мкМ). CU 115 снижает выработку TNF-α и IL-1β, активированную R-848, в к
Новый антикриптоспоридиальный агент, действующий как антагонист толл-подобного рецептора-2 (TLR2).
E6742 (E6742) представляет собой мощный селективный двойной ингибитор TLR7/8 с Kd связывания 1,7 мкМ/37 нМ в анализах ITC соответственно, ингибирует активацию репортера, индуцированную агонистом TLR7/
Новый мощный специфический агонист TLR1/2, подавляющий рост раковых клеток лейкемии путем стимуляции цитотоксических Т-лимфоцитов
CL097, мощный агонист TLR7/8, индуцирует провоспалительные цитокины в макрофагах. CL097 индуцирует праймирование НАДФН-оксидазы, что приводит к увеличению продукции АФК, стимулируемой fMLF.
AZ617 является мощным агонистом TLR4.
Гардиквимод является агонистом TLR7, индуцирующим активацию NF-B в клетках HEK293, экспрессирующих TLR7 человека или мыши.
TLR4-IN-C34 является перорально активным ингибитором TLR4 и уменьшает системное воспаление на моделях эндотоксемии и некротизирующего энтероколита[1][2].
TJ-M2010-5 представляет собой ингибитор MyD88, который связывается с доменом TIR MyD88, препятствуя его гомодимеризации и сигнальному пути TLR/MyD88. TJ-M2010-5 может использоваться для исследования и
Паквинимод является ингибитором S100A9, который предотвращает связывание S100A9 с TLR-4.
Локсорибин (7-аллил-8-оксогуанозин) представляет собой аналог гуанозина с противовирусной и противоопухолевой активностью. Локсорибин является пероральным биодоступным и селективным агонистом Toll-под
активировать TLR8-зависимую передачу сигналов NF-kB
E014 является мощным селективным агонистом TLR7 с EC50 69 нМ в репортерных анализах Ramos Blue, более чем в 500 раз селективнее к TLR7 по сравнению с TLR8.
CU-CPT17e демонстрирует сильную активацию NF-κB в клетках TLR3, TLR8 и TLR9 HEK293 со значениями EC50 4,80 ± 0,73, 13,5 ± 0,58 и 5,66 ± 0,17 мкМ соответственно. CU-CPT17e значительно улучшает активнос
D18 – иммуномодулятор. D18 действует как двойной агонист TLR7/8 (EC50 = 24 нМ для hTLR7 и 10 нМ для hTLR8 соответственно). D18 увеличивает экспрессию PD-L1 посредством эпигенетической регуляции, тем с