Биологическая активность
Бропиримин является синтетическим агонистом толл-подобного рецептора 7 (TLR7). Бропиримин ингибирует дифференцировку клеток-предшественников остеокластов в остеокласты посредством TLR7-опосредованной продукции IFN-β. Бропиримин является активным пероральным иммуномодулятором, который продемонстрировал противораковую активность при переходно-клеточном раке in situ (CIS) как в мочевом пузыре, так и в верхних отделах мочевого пузыря. Бропиримин может повысить эффективность трансфекции в 2–5 раз по сравнению с липофектамином 3000 и LNP, которые в настоящее время одобрены для клинического использования при лечении наиболее распространенных злокачественных опухолей.
Оригинал на английском
Bropirimine is a synthetic agonist for toll-like receptor 7 (TLR7). Bropirimine inhibits differentiation of osteoclast precursor cells into osteoclasts via TLR7-mediated production of IFN-β. Bropirimine is an orally active immunomodulator that has demonstrated anticancer activity in transitional cell carcinoma in situ (CIS) in both the bladder and upper urinary Bropirimine could enhance the transfection efficiency to 2-fold to 5-fold of Lipofectamine 3000 and LNP, all of which are currently approved for clinical use in the treatment of the most common malignant tumors.
Химические свойства
- Брутто-формула
- C₁₀H₈BrN₃O
- Мол. масса
- 266.09 г/моль
- SMILES
- O=C1NC(N)=NC(C2=CC=CC=C2)=C1Br
- Синонимы
- Bropirimine
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.