Биологическая активность
VK-II-36, структурный аналог карведилола, избирательно подавляет высвобождение Ca²⁺ саркоплазматического ретикулума, не проявляя блокирующей активности β-рецепторов. Он эффективно подавляет как раннюю, так и отсроченную постдеполяризацию, тем самым предотвращая триггерные аритмии. Этот уникальный фармакологический профиль делает VK-II-36 перспективным кандидатом для антиаритмической терапии.
Оригинал на английском
VK-II-36, a structural analog of carvedilol, selectively suppresses sarcoplasmic reticulum Ca²⁺ release without exhibiting β-receptor blocking activity. It effectively inhibits both early and delayed afterdepolarizations, thereby preventing triggered arrhythmias. This unique pharmacological profile makes VK-II-36 a promising candidate for antiarrhythmic therapy.
Химические свойства
- CAS №
- 955371-66-1
- Брутто-формула
- C₂₆H₂₆N₂O₅
- Мол. масса
- 446.49 г/моль
- SMILES
- N1(C(=O)COC(COC2=CC=CC3=C2C2C=CC=CC=2N3)C1)CCOC1C(OC)=CC=CC=1
- Синонимы
- VK-II-36; VK-II 36; VK-II36
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 0°C (short term), -20°C (long term), desiccated
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.