Химическая структура
Биологическая активность
UDP-GalNAz disodium (UDP-N-azidoacetylgalactosamine disodium) is the analogue of UDP-GalNAc. UDP-GalNAc is the donor substrate of many N-acetylgalactosaminyltransferases, enzymes which transfer GalNAc from the nucleotide sugar to a saccharide or peptide acceptor.
Химические свойства
- CAS №
- 653600-61-4
- Брутто-формула
- C₁₈H₂₉N₆NaO₁₆P₂
- Мол. масса
- 670.39 г/моль
- SMILES
- P(=O)(O)(OP(=O)(O)OCC1C(C(C(N2C=CC(NC2=O)=O)O1)O)O)OC1CC(CO)C(C(C1NC(CN=[N+]=[N-])=O)O)O.[Na+].[H-]
- Синонимы
- UDP-GalNAz; SY297623; UDP-GalNAz disodium
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО Publication: [1]. Hang HC, et al. Probing glycosyltransferase activities with the Staudinger ligation. J Am Chem Soc. 2004;126(1):6-7. [2]. Bourgeaux V, et al. Two-step enzymatic synthesis of UDP-N-acetylgalactosamine. Bioorg Med Chem Lett. 2005;15(24):5459-5462. [3]. Hang HC, et al. A metabolic labeling approach toward proteomic analysis of mucin-type O-linked glycosylation. Proc Natl Acad Sci U S A. 2003;100(25):14846-14851. doi:10.1073/pnas.2335201100 [4]. Lo PW, et al. O-GlcNAcylation regulates the stability and enzymatic activity of the histone methyltransferase EZH2. Proc Natl Acad Sci U S A. 2018;115(28):7302-7307. [5]. Vanessa Bourgeaux, et al. Two-step enzymatic synthesis of UDP-N-acetylgalactosamine. Bioorg Med Chem Lett. 2005 Dec 15;15(24):5459-62.
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.
Сертификат анализа (COA)По запросу
Паспорт безопасности (SDS)По запросу
Спектральные данныеHPLC / NMR / MS
Сертификат происхожденияПри необходимости