Химическая структура
Биологическая активность
Thalidomide-F-NH-C6-adize is the conjugate of an E3 ligase (Cereblon) лиганд and a linker, and can be used for synthesis of PROTAC HDAC6 degrader 4. Selinexor is the селективный, orally active CRM1 ингибитор.
Оригинал на английском
Thalidomide-F-NH-C6-adize is the conjugate of an E3 ligase (Cereblon) ligand and a linker, and can be used for synthesis of PROTAC HDAC6 degrader 4. Selinexor is the selective, orally active CRM1 inhibitor.
Химические свойства
- Брутто-формула
- C₁₉H₂₁FN₆O₄
- Мол. масса
- 416.41 г/моль
- SMILES
- [N-]=[N+]=NCCCCCCNC1=CC2=C(C(N(C(CC3)C(NC3=O)=O)C2=O)=O)C=C1F
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.
Сертификат анализа (COA)По запросу
Паспорт безопасности (SDS)По запросу
Спектральные данныеHPLC / NMR / MS
Сертификат происхожденияПри необходимости