Биологическая активность
MI891 is a highly селективный PXR антагонист (IC50 = 3.76 μM, Kd = 1.7 μM) and inverse агонист (IC50 = 6.1 μM). MI891 selectively disrupts the interaction between PXR and its coactivator SRC1. MI891 effectively inhibits Rifampicin-induced PXR activation. MI891 is useful for the study of metabolic diseases and other diseases.
Оригинал на английском
MI891 is a highly selective PXR antagonist (IC50 = 3.76 μM, Kd = 1.7 μM) and inverse agonist (IC50 = 6.1 μM). MI891 selectively disrupts the interaction between PXR and its coactivator SRC1. MI891 effectively inhibits Rifampicin-induced PXR activation. MI891 is useful for the study of metabolic diseases and other diseases.
Химические свойства
- CAS №
- 2530027-77-9
- Брутто-формула
- C₂₃H₁₄Cl₂F₂N₆O
- Мол. масса
- 499.30 г/моль
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.