Химическая структура
Биологическая активность
JNJ-67569762 is a tetrahydropyridine-based BACE1 ингибитор targeting the S3 pocket с IC50 of 2.7 nM and shows 71-fold selectivity over BACE2.
Оригинал на английском
JNJ-67569762 is a tetrahydropyridine-based BACE1 inhibitor targeting the S3 pocket with IC50 of 2.7 nM and shows 71-fold selectivity over BACE2.
Химические свойства
- CAS №
- 2380313-26-6
- Брутто-формула
- C₂₂H₂₂F₄N₄O₅S
- Мол. масса
- 530.49 г/моль
- SMILES
- C1=NC(C(NC2=CC=C(F)C([C@@]3(CF)N=C(N)[C@@](S(CC)(=O)=O)(C)CC3)=C2)=O)=CC2OC(F)(F)OC1=2
- Синонимы
- 1,3-Dioxolo[4,5-c]pyridine-6-carboxamide, N-[3-[(2S,5R)-6-amino-5-(ethylsulfonyl)-2-(fluoromethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-2-pyridinyl]-4-fluorophenyl]-2,2-difluoro-; JNJ-67569762
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.
Сертификат анализа (COA)По запросу
Паспорт безопасности (SDS)По запросу
Спектральные данныеHPLC / NMR / MS
Сертификат происхожденияПри необходимости