Биологическая активность
HDAC-IN-57 is an orally active ингибитор of histone deacetylases (HDAC), with IC50s of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM and 107 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8, respectively. HDAC-IN-57 can inhibits LSD1, с IC50 of 1.34 μΜ. HDAC-IN-57 induces apoptosis, and has anti-tumor activity[1].
Оригинал на английском
HDAC-IN-57 is an orally active inhibitor of histone deacetylases (HDAC), with IC50s of 2.07 nM, 4.71 nM, 2.4 nM and 107 nM for HDAC1, HDAC2, HDAC6, HDAC8, respectively. HDAC-IN-57 can inhibits LSD1, with IC50 of 1.34 μΜ. HDAC-IN-57 induces apoptosis, and has anti-tumor activity[1].
Химические свойства
- CAS №
- 2716217-79-5
- Брутто-формула
- C₂₁H₁₉N₃O₄
- Мол. масса
- 377.40 г/моль
- SMILES
- COC1=CC=C(C2=NC=CC(C(NCC3=CC=C(C(NO)=O)C=C3)=O)=C2)C=C1
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.