Биологическая активность
GW-4869 is a клетка-permeable, non-competitive ингибитор of neutral sphingomyelinases (IC50 = 1 μM). It inhibits TNF-α-mediated sphingomyelin hydrolysis (100% inhibition at 20 μM). GW4869 is cytotoxic to high phosphatidylserine-expressing myeloma cells. Blockade of exosome generation with GW4869 dampens the sepsis-induced inflammation and cardiac dysfunction.
Оригинал на английском
GW-4869 is a cell-permeable, non-competitive inhibitor of neutral sphingomyelinases (IC50 = 1 μM). It inhibits TNF-α-mediated sphingomyelin hydrolysis (100% inhibition at 20 μM). GW4869 is cytotoxic to high phosphatidylserine-expressing myeloma cells. Blockade of exosome generation with GW4869 dampens the sepsis-induced inflammation and cardiac dysfunction.
Химические свойства
- CAS №
- 6823-69-4
- Брутто-формула
- C₃₀H₃₀Cl₂N₆O₂
- Мол. масса
- 577.51 г/моль
- SMILES
- O=C(NC1=CC=C(C2=NCCN2)C=C1)/C=C/C3=CC=C(/C=C/C(NC4=CC=C(C5=NCCN5)C=C4)=O)C=C3.[H]Cl.[H]Cl
- Синонимы
- 2-Propenamide,3,3'-(1,4-phenylene)bis[N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-,dihydrochloride; 2-Propenamide,3,3'-(1,4-phenylene)bis[N-[4-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)phenyl]-,dihydrochlor...; GW 4869; GW 4869 (hydrochloride hydrate); GW-4869 и ещё 4
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.