Биологическая активность
DS-103 is an ингибитор for HDAC that inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6 and HDAC8 with IC50s of 0.029, 0.123, 0.022, 0.367 and 9.26 μM, respectively. DS-103 inhibits Plasmodium falciparum 3D7 с IC50 of 5.08 μM. DS-103 exhibits cytotoxicity in cells A2780 and Cal27 с IC50 of 1.48 μM and 1.47 μM, reverses Cisplatin resistance in A2780 and Cal27 с IC50 of 4.62 μM and 2.23 μM. DS-103 exhibits synergistic effect with Cisplatin, enhances Cisplatin-induced apoptosis.
Оригинал на английском
DS-103 is an inhibitor for HDAC that inhibits HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6 and HDAC8 with IC50s of 0.029, 0.123, 0.022, 0.367 and 9.26 μM, respectively. DS-103 inhibits Plasmodium falciparum 3D7 with IC50 of 5.08 μM. DS-103 exhibits cytotoxicity in cells A2780 and Cal27 with IC50 of 1.48 μM and 1.47 μM, reverses Cisplatin resistance in A2780 and Cal27 with IC50 of 4.62 μM and 2.23 μM. DS-103 exhibits synergistic effect with Cisplatin, enhances Cisplatin-induced apoptosis.
Химические свойства
- Брутто-формула
- C₂₈H₃₃N₅O₃
- Мол. масса
- 487.59 г/моль
- SMILES
- O=C(N(CC1=CC=C(C=C1)C(NNCC)=O)CC(NCC2=CC=CC=C2)=O)C3=CC=C(C=C3)N(C)C
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.