Химическая структура
Биологическая активность
DPI-201-106 is a cardioselective ингибитор of the TTX-resistant h1 Na channel inactivation. DPI-201-106 inhibits the L-type calcium current, and inward and delayed rectifier potassium currents.
Оригинал на английском
DPI-201-106 is a cardioselective inhibitor of the TTX-resistant h1 Na channel inactivation. DPI-201-106 inhibits the L-type calcium current, and inward and delayed rectifier potassium currents.
Химические свойства
- CAS №
- 97730-95-5
- Брутто-формула
- C₂₉H₃₀N₄O₂
- Мол. масса
- 466.57 г/моль
- SMILES
- N#CC1NC2=CC=CC(OCC(CN3CCN(C(C4=CC=CC=C4)C4=CC=CC=C4)CC3)O)=C2C=1
- Синонимы
- 1H-Indole-2-carbonitrile,4-[3-[4-(diphenylmethyl)-1-piperazinyl]-2-hydroxypropoxy]-; 4-[3-(4-benzhydrylpiperazin-1-yl)-2-hydroxypropoxy]-1H-indole-2-carbonitrile; SDZ-201 106 (+/-); Dpi 201-106
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.
Сертификат анализа (COA)По запросу
Паспорт безопасности (SDS)По запросу
Спектральные данныеHPLC / NMR / MS
Сертификат происхожденияПри необходимости