
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is a мощный, селективный, orally active and ATP competitive of Flk‐1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, with IC50s of 2.1, 0.008, and 1.2 µM, respectively. (Z)-Orantinib is a мощный antiangiogenic and antitumor agent that induces regression of established tumors.
(Z)-Orantinib ((Z)-SU6668) is a potent, selective, orally active and ATP competitive of Flk‐1/KDR, PDGFRβ, and FGFR1, with IC50s of 2.1, 0.008, and 1.2 µM, respectively. (Z)-Orantinib is a potent antiangiogenic and antitumor agent that induces regression of established tumors.
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.