Биологическая активность
VU0652957 (VU2957, Valiglurax) is a мощный, селективный mGlu4 positive allosteric modulator (PAM) with EC50 of 64.6 nM in calcium mobilization human mGlu4/Gqi5 assays; showes excellent pharmacokinetics across species (low CLps, %F > 35%), an acceptable CYP profile (>30 uM vs. 3A4, 2D6 and 2C9, 12.5 uM vs. 2C19 and 1.5 uM vs. 1A2), no CYP induction or timedependent inhibition and excellent metabolite coverage across species; also shows attractive predicted human PK parameters (CLps 5-9 mL/min/kg, Vds 1-2 L/kg and t1/2 2-4 hours).
Оригинал на английском
VU0652957 (VU2957, Valiglurax) is a potent, selective mGlu4 positive allosteric modulator (PAM) with EC50 of 64.6 nM in calcium mobilization human mGlu4/Gqi5 assays; showes excellent pharmacokinetics across species (low CLps, %F > 35%), an acceptable CYP profile (>30 uM vs. 3A4, 2D6 and 2C9, 12.5 uM vs. 2C19 and 1.5 uM vs. 1A2), no CYP induction or timedependent inhibition and excellent metabolite coverage across species; also shows attractive predicted human PK parameters (CLps 5-9 mL/min/kg, Vds 1-2 L/kg and t1/2 2-4 hours).
Химические свойства
- CAS №
- 1976050-09-5
- Брутто-формула
- C₁₆H₁₀F₃N₅
- Мол. масса
- 329.29 г/моль
- SMILES
- FC(F)(F)C1=NC=CC2=C1C=CC(NC3=NNC4=C3C=CC=N4)=C2
- Синонимы
- VU2957; Valiglurax
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО Publication: 1. Panarese JD, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2018 Nov 1. pii: S0960-894X(18)30853-9.
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.