Химическая структура
Биологическая активность
Tyrphostin AG1433 (SU1433) is a tyrosine kinases ингибитор. AG1433 is also a селективный PDGFRβ and VEGFR-2 (Flk-1/KDR) ингибитор with IC50s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively. Tyrphostin AG1433 prevents blood vessel formation.
Оригинал на английском
Tyrphostin AG1433 (SU1433) is a tyrosine kinases inhibitor. AG1433 is also a selective PDGFRβ and VEGFR-2 (Flk-1/KDR) inhibitor with IC50s of 5.0 μM and 9.3 μM, respectively. Tyrphostin AG1433 prevents blood vessel formation.
Химические свойства
- CAS №
- 168835-90-3
- Брутто-формула
- C₁₆H₁₄N₂O₂
- Мол. масса
- 266.29 г/моль
- SMILES
- OC1C(O)=CC(C2C=NC3C(=CC(=C(C=3)C)C)N=2)=CC=1
- Синонимы
- AG1433; AG-1433; AG 1433
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО Publication: [1]. Serban F, et al. Silencing of epidermal growth factor, latrophilin and seven transmembrane domain-containing protein 1 (ELTD1) via siRNA-induced cell death in glioblastoma. J Immunoassay Immunochem. 2017;38(1):21-33. [2]. Strawn LM, et al. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5. [3]. Kim TS, et al. The ZFHX3 (ATBF1) transcription factor induces PDGFRB, which activates ATM in the cytoplasm to protect cerebellar neurons from oxidative stress. Dis Model Mech. 2010 Nov-Dec;3(11-12):752-62. [4]. Kroll J, et al. The vascular endothelial growth factor receptor KDR activates multiple signal transduction pathways in porcine aortic endothelial cells. J Biol Chem. 1997 Dec 19;272(51):32521-7.
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.
Сертификат анализа (COA)По запросу
Паспорт безопасности (SDS)По запросу
Спектральные данныеHPLC / NMR / MS
Сертификат происхожденияПри необходимости