Thalidomide-d4

Талидомид-d4 представляет собой обогащенный дейтерием аналог прототипного иммуномодулирующего препарата талидомида, имеющий четыре стратегически расположенных дейтериевых замены. Это меченое изотопами соединение сохраняет способность исходной молекулы связывать цереблоны (CRBN) с высоким сродством (Kd ≈ 250 нМ), тем самым модулируя активность убиквитинлигазного комплекса CUL4-RBX1-DDB1-CRBN Е3.
Thalidomide-d4 is a deuterium-enriched analog of the prototypic immunomodulatory drug thalidomide, featuring four strategically positioned deuterium substitutions. This isotopically labeled compound retains the parent molecule's ability to bind cereblon (CRBN) with high affinity (Kd ≈ 250 nM), thereby modulating the activity of the CUL4-RBX1-DDB1-CRBN E3 ubiquitin ligase complex.
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.