Биологическая активность
SID 26681509 is a мощный, reversible, competitive, and селективный ингибитор of human cathepsin L with an IC50 of 56 nM. SID 26681509 inhibits in vitro propagation of malaria parasite Plasmodium falciparum and inhibits Leishmania major with IC50s of 15.4 μM and 12.5 μM, respectively. SID 26681509 shows no inhibitory activity against cathepsin G.
Оригинал на английском
SID 26681509 is a potent, reversible, competitive, and selective inhibitor of human cathepsin L with an IC50 of 56 nM. SID 26681509 inhibits in vitro propagation of malaria parasite Plasmodium falciparum and inhibits Leishmania major with IC50s of 15.4 μM and 12.5 μM, respectively. SID 26681509 shows no inhibitory activity against cathepsin G.
Химические свойства
- CAS №
- 958772-66-2
- Брутто-формула
- C₂₇H₃₃N₅O₅S
- Мол. масса
- 539.65 г/моль
- SMILES
- C(C1=CNC2C=CC=CC1=2)[C@H](NC(=O)OC(C)(C)C)C(=O)NNC(=O)SCC(=O)NC1C=CC=CC=1CC
- Синонимы
- S-{2-[(2-Ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl} 2-[(2S)-3-(1H-indol-3-yl) -2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)propanoyl]hydrazine carbothioate (non-preferred name); SID 26681509; N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-L-tryptophan 2-[[[2-[(2-ethylphenyl)amino]-2-oxoethyl]thio]carbonyl]hydrazide (ACI); L
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.