Химическая структура
Биологическая активность
Neuropathiazol selectively induces neuronal differentiation of primary hippocampal neural progenitor cells. It is more мощный and селективный compared to retinoic acid. Also suppresses astrocyte differentiation.
Оригинал на английском
Neuropathiazol selectively induces neuronal differentiation of primary hippocampal neural progenitor cells. It is more potent and selective compared to retinoic acid. Also suppresses astrocyte differentiation.
Химические свойства
- CAS №
- 880090-88-0
- Брутто-формула
- C₁₉H₁₈N₂O₂S
- Мол. масса
- 338.42 г/моль
- SMILES
- O=C(C1C=CC(N(C)C2=CSC(C3C=CC=CC=3)=N2)=CC=1)OCC
- Синонимы
- Ethyl 4-(methyl(2-phenylthiazol-4-yl)amino)benzoate; ethyl 4-[methyl-(2-phenyl-1,3-thiazol-4-yl)amino]benzoate; NEUROPATHIAZOL; Neuropathiazol; Ethyl 4-[methyl(2-phenyl-4-thiazolyl)amino]benzoate (ACI)
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.
Сертификат анализа (COA)По запросу
Паспорт безопасности (SDS)По запросу
Спектральные данныеHPLC / NMR / MS
Сертификат происхожденияПри необходимости