Биологическая активность
C16, also known as GW-506033X or PKR ингибитор. C16 binds the ATP-связывание site of PKR and blocks autophosphorylation with an IC50 value of 186-210 nM. GW-506033X protects human neuroblastoma cells against клетка damage triggered by tunicamycin-mediated endoplasmic reticulum stress. PKR ингибитор C16 prevents apoptosis and IL-1β production in an acute excitotoxic rat model with a neuroinflammatory component. PKR ингибитор C16 binds efficiently with human microtubule affinity-regulating киназы 4.
Оригинал на английском
C16, also known as GW-506033X or PKR Inhibitor. C16 binds the ATP-binding site of PKR and blocks autophosphorylation with an IC50 value of 186-210 nM. GW-506033X protects human neuroblastoma cells against cell damage triggered by tunicamycin-mediated endoplasmic reticulum stress. PKR inhibitor C16 prevents apoptosis and IL-1β production in an acute excitotoxic rat model with a neuroinflammatory component. PKR inhibitor C16 binds efficiently with human microtubule affinity-regulating kinase 4.
Химические свойства
- CAS №
- 608512-97-6
- Брутто-формула
- C₁₃H₈N₄Os
- Мол. масса
- 268.29 г/моль
- SMILES
- O=C1/C(C2=C(SC=N3)C3=CC=C2N1)=C\C4=CN=CN4
- Синонимы
- GW-506033X; GW 506033X; GW506033X; C16, PKR Inhibitor.
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.