Биологическая активность
DS-6930 (DS 6930, DS6930) is a novel мощный, селективный PPARγ агонист with EC50 of 41 nM, Emax-68%; significantly recruits several cofactors, such as RIP140 and PGC1, in cofactor recruitment assays; demonstrateshigh PPARγ агонист potency with robust plasma glucose reduction, maintains diminished PPARγ-related adverse effects upon toxicological evaluation in vivo, and demonstrated no hepatotoxicity.
Оригинал на английском
DS-6930 (DS 6930, DS6930) is a novel potent, selective PPARγ agonist with EC50 of 41 nM, Emax-68%; significantly recruits several cofactors, such as RIP140 and PGC1, in cofactor recruitment assays; demonstrateshigh PPARγ agonist potency with robust plasma glucose reduction, maintains diminished PPARγ-related adverse effects upon toxicological evaluation in vivo, and demonstrated no hepatotoxicity.
Химические свойства
- CAS №
- 1242328-82-0
- Брутто-формула
- C₂₃H₂₁N₃O₄
- Мол. масса
- 403.44 г/моль
- SMILES
- [Ca+2].C([O-])(=O)C1=CC=CC(OCC2=NC3=CC=C(OC4=NC=C(C)C=C4C)C=C3N2C)=C1.C([O-])(=O)C1=CC=CC(OCC2=NC3=CC=C(OC4=NC=C(C)C=C4C)C=C3N2C)=C1
- Синонимы
- DS 6930; DS6930
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО Publication: 1. Shinozuka T, et al. Bioorg Med Chem. 2018 Oct 1;26(18):5099-5117. 2. Shinozuka T, et al. Bioorg Med Chem. 2018 Oct 1;26(18):5079-5098.
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.