Биологическая активность
S1PR5-IN-1 (Соединение 7a) представляет собой селективный и проницаемый для ГЭБ ингибитор S1PR5 с IC50 85,4 нМ. S1PR5-IN-1 обладает превосходной способностью связывания с S1PR5 с Kds 2,2, 4,6 и 27,6 нМ для мембран рекомбинантных клеток S1PR5 человека, мозга мыши C57BL/6 и коры головного мозга человека соответственно. S1PR5-IN-1 можно использовать при нейродегенеративных заболеваниях, таких как исследования рассеянного склероза.
Оригинал на английском
S1PR5-IN-1 (Compound 7a) is a selective and BBB-penetrable S1PR5 inhibitor with an IC50 of 85.4 nM. S1PR5-IN-1 has a superior binding capacity on S1PR5 with Kds of 2.2, 4.6, and 27.6 nM for recombinant human S1PR5 cell membranes, C57BL/6 mouse brain, and human cerebral cortex, respectively. S1PR5-IN-1 can be used for neurodegenerative disorders like multiple sclerosis research.
Химические свойства
- Брутто-формула
- C₂₇H₃₆FNO₃
- Мол. масса
- 441.58 г/моль
- SMILES
- CC(C)([C@@H]1CC[C@@H](OC2=CC(F)=C3C(C=CC=C3)=C2CN4CCC(CC4)C(O)=O)CC1)C
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.