Биологическая активность
SAL12 is a novel ионизируемый липид derivative that integrates a non-nucleotide STING агонист (агонист 6) with an amino липид tail through an ester bond, forming the core component of specialized липид nanoparticles (SAL12-LNPs). These nanoparticles are designed for dual functionality: they efficiently encapsulate and deliver mRNA into dendritic cells while concurrently activating the STING pathway to stimulate innate immunity.
Оригинал на английском
SAL12 is a novel ionizable lipid derivative that integrates a non-nucleotide STING agonist (agonist 6) with an amino lipid tail through an ester bond, forming the core component of specialized lipid nanoparticles (SAL12-LNPs). These nanoparticles are designed for dual functionality: they efficiently encapsulate and deliver mRNA into dendritic cells while concurrently activating the STING pathway to stimulate innate immunity.
Химические свойства
- Брутто-формула
- C₆₂H₁₁₂O₁₁N₂S
- Мол. масса
- 1093.64 г/моль
- SMILES
- CCCCCCOCOCCCCCCN(CCCCCCOCOCCCCCC)CCCN(CCCCCCOCOCCCCCC)CCCCCCOC(=O)CCC(=O)C1=CC2=CC(OC)=C(OC)C=C2S1
- Синонимы
- STING Agonist Lipid SAL12,SAL-12，SAL 12
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- 2 года -20°C порошок, 2 недели 4°C в ДМСО, 6 мес. -80°C в ДМСО
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.