Биологическая активность
BT2 is a BCKDC киназы (BDK) ингибитор with an IC50 of 3.19 μM. BT2 связывание to BDK triggers helix movements in the N-terminal domain, resulting in the dissociation of BDK from the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC)[1]. BT2 (compound 4) is also a мощный and селективный Mcl-1 ингибитор with a Ki value of 59 μM[2].
Оригинал на английском
BT2 is a BCKDC kinase (BDK) inhibitor with an IC50 of 3.19 μM. BT2 binding to BDK triggers helix movements in the N-terminal domain, resulting in the dissociation of BDK from the branched-chain α-ketoacid dehydrogenase complex (BCKDC)[1]. BT2 (compound 4) is also a potent and selective Mcl-1 inhibitor with a Ki value of 59 μM[2].
Химические свойства
- CAS №
- 34576-94-8
- Брутто-формула
- C₉H₄O₂Scl₂
- Мол. масса
- 247.10 г/моль
- SMILES
- ClC1=CC2=C(C=C1)C(Cl)=C(C(O)=O)S2
3D-структура молекулы
Вращайте мышью · Колесо — масштаб
Хранение и физические свойства
- Условия хранения
- порошок:-20°C 3 года Publication: [1]. Tso SC, et al. Benzothiophene carboxylate derivatives as novel allosteric inhibitors of branched-chain α-ketoacid dehydrogenase kinase. J Biol Chem. 2014 Jul 25;289(30):20583-93. [2]. Friberg A, et al. Discovery of potent myeloid cell leukemia 1 (Mcl-1) inhibitors using fragment-based methods and structure-based design. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):15-30.
Безопасность и документация
Только для научно-исследовательского применения. Не предназначено для использования у пациентов или в качестве лекарственного средства.