Anti-CD47 терапия magrolimab: возрождение после провала AML
После провала magrolimab при AML, Gilead перенаправили программу на DLBCL и солидные опухоли. Первые данные показывают 38% ответа.
CD47 — «не ешь меня» сигнал, который опухоли используют для защиты от макрофагов. Блокировка CD47 запускает фагоцитоз опухолевых клеток.
История magrolimab
Forty Seven (купил Gilead за 4,9 млрд $) разработали magrolimab для AML. Но фаза III ENHANCE-3 закрыта в 2024 из-за отсутствия пользы и анемии.
Новые направления
Gilead перенаправили программу:
- DLBCL — в комбинации с ритуксимабом, ответ 38%;
- NSCLC — в комбинации с pembrolizumab;
- HER2+ рак желудка — с trastuzumab.
Конкуренты
ALX Oncology, Arch Oncology с биспецификами CD47×PD-L1. Также активно развиваются anti-SIRPα антитела (TG Therapeutics, Pfizer).
Антитела к CD47, SIRPα для лабораторных исследований — в нашем каталоге.
Реагенты по теме статьи
В каталоге Мединноваций представлены тысячи соединений для исследований CAR-T, мРНК-доставки, ADC и других передовых направлений.
Перейти в каталог →Другие материалы
Ингибиторы KRAS G12D в клинике 2026: от «неприступной» мишени к наномолярным кандидатам
KRAS G12D-ингибиторы MRTX1133, золдонрасиб и деградер ASP3082 в клинике 2026: IC50, механизмы, сравнение с G12C и данные фаз I.
Логические CAR-T для солидных опухолей: AND/NOT-гейты против on-target off-tumor токсичности
Логические CAR-T (AND, NOT, synNotch) для солидных опухолей 2026: как гейтирование антигенов решает on-target off-tumor токсичность. Данные и протоколы.
LNP для CRISPR in vivo 2026: доставка Cas9-мРНК и sgRNA в печень и за её пределы
LNP-доставка CRISPR in vivo 2026: коэкапсуляция Cas9-мРНК и sgRNA, N/P-отношения, выбор ионизируемого липида и helper-липидов DSPC/DMPC, тканевый тропизм.